钌铱钛阳极在电解运行过程中，工作寿命有肯定的期限。当电压升的很高，现实上没有电流通过期，钌铱钛阳极便失去作用，这种景象称为阳极钝化。

　　钌铱钛阳极钝化有以下几个方面的原因。

　　a.涂层剥落

　　钛钌铱钛阳极由钛基体和钌铱钛活性涂层组成，起电化学反映作用的只是钌铱钛活性涂层，若是涂层和基体结合不够牢固，从钛板基体上脱落下来，脱落到肯定水平，钛钌铱钛阳极就失去作用。（分为粉碎状脱落、、、凸肚状层剥及开裂型脱落）

　　b.RuO2溶化

　　降低氧的产生，则可减缓氧化膜的天生。当电解的总电流密度增长时，氯天生速度增长比氧天生速度增长要大得多，所以电流密度增长有利于氯中含氧量的降低。钛基体进行预氧化处置，先形成一层氧化膜，这样可增长钌铱钛活性涂层与钛基体的结合力，使涂层牢固，可预防钌的脱落与溶化，但也会引起钌铱钛阳极欧姆降的升高。

　　c.氧化物饱和

　　活性涂层是由非化学计量的RuO2-和TiO2组成，属于缺氧氧化物。真正作为氯放电活化中心的长短化学计量氧化物，此种氧化物越多，活性中心就越多，钌铱钛阳极的活性就越好。钌铱钛涂层阳极的导电机能，是从同晶型的RuO2和TiO2经热处置天生畸变的n型混合晶所出现的机能，其中存在一些氧空缺，当这些氧空缺被氧填满时，过电位迅速上升，导致钝化。

　　d.涂层存在裂缝

　　电解时在钌铱钛阳极上天生新生态氧，其中有一部门在活性涂层与电解液界面上放电，而后脱离阳极理论天生氧气进入溶液;由于活性涂层存在裂缝，而另一部门氧吸附在阳极理论上，通过扩散或迁徙方式透度日性涂层达到涂层与钛板基体界面上，而后氧被化学吸附在钛基体理论上，与钛天生不导电的氧化膜（TiO2），产生反向电阻；；；或者是电解液透过涂层裂缝侵入，钛基体被慢慢氧化，与钌铱钛活性涂层界面受到侵蚀使钌铱钛活性涂层脱落，导致钌铱钛阳极电位升高。电位的升高进一步推进涂层的溶化和钛基体的氧化。